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              INS-1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
              更新時間:2024-06-04 點擊量:274

              INS-1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞

              Rat Pancreatic Islet Cell Tumor Cells ,INS1

              貨號:YJ-r036(種屬鑒定)

              價格: 1500.0

              規(guī)格: 1*10 6 

              細(xì)胞介紹

              該細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠,胰島素陽性,可合成胰島素原III,可用于beta細(xì)胞功能研究。

              細(xì)胞特性

              1 來源:大鼠 胰島細(xì)胞瘤

              2 形態(tài):不規(guī)則,多角樣  貼壁生長

              3 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

              4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

              5)用途:僅供科研使用。

              細(xì)胞接收后的處理

               

              1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破

               

              損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

               

              2)請在45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3

               

              張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

               

              3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些

               

              貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度

               

              若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入

               

              到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生

               

              長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)

               

              胞需要離心回收。

              INS-1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞.png

               

              2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十余年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

              如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

              實驗技術(shù)服務(wù):


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